баннер

Новости Подробности

Created with Pixso. Домой Created with Pixso. Новости Created with Pixso.

Тестирование 105 генов при раке легкого: кому полезно широкое NGS-тестирование при постановке диагноза

Тестирование 105 генов при раке легкого: кому полезно широкое NGS-тестирование при постановке диагноза

2026-08-25

Обзор

Геновая панель "Рак легких 105" предназначена для пациентов с недавно диагностированным немелкоклеточным раком легких, которым требуется полный геномный профиль перед началом терапии.Эта статья сосредоточена на группах пациентов, которые больше всего выигрывают от широкого секвенирования следующего поколения при диагностикеЗаказ широкой панели заранее позволяет избежать задержки повторных одногенных тестов.

Как это работает

ДНК и РНК, полученные от опухоли, подвергаются библиотечной подготовке и секвенированию следующего поколения в 105 генах, связанных с онкогенезом легких.вставки и удаленияРецензенты отчётов отдают приоритет изменениям, которые соответствуют утвержденному или испытуемому целевому агенту.

Показания

Он показан для аденокарциномы III- IV стадии, плоскости карциномы и смешанной гистологии, где скрининг изменения драйвера направляет на целевой выбор агента.Некурящие и пациенты с ограниченной тканевой системой получают наибольшую выгоду от одной широкой панели вместо нескольких последовательных тестов.Это также полезно, когда быстрое целевое решение будет формировать первую линию терапии.

Образец и обработка

Предпочтительно формалин-фиксированная ткань с парафином или специальное ядро с минимумом от 10 до 20 незапятнанных участков или от 20 до 50 нанограммов экстрагированной нуклеиновой кислоты.ДНК циркулирующей опухоли, полученная из плазмы, принимается при дефиците тканейКаждый образец проверяется и проверяется качества перед строительством библиотеки.и остаточный материал из рабочего процесса, ориентированного на население, сохраняется для дополнительного подтверждающего повторного анализа..

Хранение и поставки

Отчеты предоставляются в виде безопасного PDF-файла через клиентский портал в течение семи-десяти рабочих дней, при этом необработанные данные последовательности доступны по запросу.GIVE LIFE TIME International поддерживает дистрибьюторов с установкой цен на партииПорталы клиентов возвращают многоязычные отчеты по программе "Легкие" и поддерживают оптовый экспорт в информационные системы больниц.

Частые вопросы

Вопрос: Какие пациенты должны получить первыми 105 генов? А:Недавно диагностированный НСКЛК, никогда не курящие и те, у кого скудная ткань, получают приоритет, так что один анализ может выявить всех водителей сразу.Раннее широкое тестирование предотвращает потерю недель на одногенных раундах.

Вопрос: Сколько тканей требуется для легочной панели? А:Обычно достаточно биопсии ядра иглой или 10-20 не окрашенных участков, а циркулирующая в плазме опухолевая ДНК принимается, когда ткани недоступны.Лаборатория подтверждает адекватность до начала секвенирования.

Вопрос: сообщает ли панель о статусе PD-L1 наряду с мутациями? А:PD-L1 оценивается отдельно с помощью иммуногистохимии, в то время как этот отчет NGS охватывает геномные факторы, которые направляют целевую терапию.

Вопрос: Как результаты доставляются врачу-референту? А:На портале выпускается безопасное PDF-резюме и базовый VCF с сопроводительной пояснительной запиской для лечащего врача.

баннер
Новости Подробности
Created with Pixso. Домой Created with Pixso. Новости Created with Pixso.

Тестирование 105 генов при раке легкого: кому полезно широкое NGS-тестирование при постановке диагноза

Тестирование 105 генов при раке легкого: кому полезно широкое NGS-тестирование при постановке диагноза

Обзор

Геновая панель "Рак легких 105" предназначена для пациентов с недавно диагностированным немелкоклеточным раком легких, которым требуется полный геномный профиль перед началом терапии.Эта статья сосредоточена на группах пациентов, которые больше всего выигрывают от широкого секвенирования следующего поколения при диагностикеЗаказ широкой панели заранее позволяет избежать задержки повторных одногенных тестов.

Как это работает

ДНК и РНК, полученные от опухоли, подвергаются библиотечной подготовке и секвенированию следующего поколения в 105 генах, связанных с онкогенезом легких.вставки и удаленияРецензенты отчётов отдают приоритет изменениям, которые соответствуют утвержденному или испытуемому целевому агенту.

Показания

Он показан для аденокарциномы III- IV стадии, плоскости карциномы и смешанной гистологии, где скрининг изменения драйвера направляет на целевой выбор агента.Некурящие и пациенты с ограниченной тканевой системой получают наибольшую выгоду от одной широкой панели вместо нескольких последовательных тестов.Это также полезно, когда быстрое целевое решение будет формировать первую линию терапии.

Образец и обработка

Предпочтительно формалин-фиксированная ткань с парафином или специальное ядро с минимумом от 10 до 20 незапятнанных участков или от 20 до 50 нанограммов экстрагированной нуклеиновой кислоты.ДНК циркулирующей опухоли, полученная из плазмы, принимается при дефиците тканейКаждый образец проверяется и проверяется качества перед строительством библиотеки.и остаточный материал из рабочего процесса, ориентированного на население, сохраняется для дополнительного подтверждающего повторного анализа..

Хранение и поставки

Отчеты предоставляются в виде безопасного PDF-файла через клиентский портал в течение семи-десяти рабочих дней, при этом необработанные данные последовательности доступны по запросу.GIVE LIFE TIME International поддерживает дистрибьюторов с установкой цен на партииПорталы клиентов возвращают многоязычные отчеты по программе "Легкие" и поддерживают оптовый экспорт в информационные системы больниц.

Частые вопросы

Вопрос: Какие пациенты должны получить первыми 105 генов? А:Недавно диагностированный НСКЛК, никогда не курящие и те, у кого скудная ткань, получают приоритет, так что один анализ может выявить всех водителей сразу.Раннее широкое тестирование предотвращает потерю недель на одногенных раундах.

Вопрос: Сколько тканей требуется для легочной панели? А:Обычно достаточно биопсии ядра иглой или 10-20 не окрашенных участков, а циркулирующая в плазме опухолевая ДНК принимается, когда ткани недоступны.Лаборатория подтверждает адекватность до начала секвенирования.

Вопрос: сообщает ли панель о статусе PD-L1 наряду с мутациями? А:PD-L1 оценивается отдельно с помощью иммуногистохимии, в то время как этот отчет NGS охватывает геномные факторы, которые направляют целевую терапию.

Вопрос: Как результаты доставляются врачу-референту? А:На портале выпускается безопасное PDF-резюме и базовый VCF с сопроводительной пояснительной запиской для лечащего врача.